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原发性肺动脉高压的预后如何
原发性肺动脉高压现在称为特发性肺动脉高压，是一种原因不明的肺动脉高压，目前认为与遗传因素、自身免疫及肺血管内皮、平滑肌功能障碍等因素有关。
目前对原发性肺动脉高压尚无根治的治疗方法，主要以对症治疗为主，可应用血管扩张剂，晚期患者可考虑心肺联合移植治疗。
原发性肺动脉高压预后较差，75％的患者死于诊断后的5年内，症状出现后平均生存期少于2年；有右心衰竭表现者，平均生存期少于1年。
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