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原发性肺动脉高压的预后如何
原发性肺动脉高压现在称为特发性肺动脉高压,是一种原因不明的肺动脉高压,目前认为与遗传因素、自身免疫及肺血管内皮、平滑肌功能障碍等因素有关。
目前对原发性肺动脉高压尚无根治的治疗方法,主要以对症治疗为主,可应用血管扩张剂,晚期患者可考虑心肺联合移植治疗。
原发性肺动脉高压预后较差,75%的患者死于诊断后的5年内,症状出现后平均生存期少于2年;有右心衰竭表现者,平均生存期少于1年。
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