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恶性小汗腺螺旋腺瘤
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什么是恶性小汗腺螺旋腺瘤?

  • 恶性小汗腺螺旋腺瘤又称小汗腺螺旋腺癌,极罕见。

  • 本病常由小汗腺螺旋腺瘤恶变所致。

  • 本病临床表现没有特征,主要依靠病变部位原先存在良性小汗腺螺旋腺瘤获得诊断。本病病史长,通常有几十年,当原发部位的良性肿瘤变大、颜色改变、出血、破溃时,要考虑本病的可能。

  • 本病恶性程度高,常转移到局部淋巴结和肺,也可转移到其他内脏。

  • 本病治疗主要为扩大切除。

  • 本病预后差,经治疗,可延长生存期。

你需要到哪个科室就诊?

皮肤性病科、肿瘤科

为什么会得恶性小汗腺螺旋腺瘤?

本病常由小汗腺螺旋腺瘤恶变所致。

怎么知道得了恶性小汗腺螺旋腺瘤?

  • 临床表现没有特征,主要依靠病变部位原先存在良性小汗腺螺旋腺瘤获得诊断。

  • 本病病史长,通常有几十年,当原发部位的良性肿瘤变大、颜色改变、出血、破溃时,要考虑本病的可能。

需要做哪些检查来确诊恶性小汗腺螺旋腺瘤?

本病临床症状和皮损都不明显,主要依靠组织病理学检查来诊断。

  • 组织病理:可见两种特殊结构即典型的良性小汗腺螺旋腺瘤和癌以及二者的移行区。癌可呈未分化癌或在某些部位有腺体形成。癌性病变分化差,或无分化或腺体形成,癌细胞可有鳞状细胞化生或转变成梭形肉瘤样细胞。肿瘤常穿过包膜,向周围组织侵袭性生长。

  • 免疫组化:表达EMA和CEA有助于显示导管分化区域,恶性肿瘤细胞可高表达p53及雌激素受体

医生是怎么诊断恶性小汗腺螺旋腺瘤的?

医生根据病史,结合组织病理学检查来诊断。

  • 临床表现没有特征,主要依靠病变部位原先存在良性小汗腺螺旋腺瘤获得诊断。

  • 本病病史长,通常有几十年,当原发部位的良性肿瘤变大、颜色改变、出血、破溃时,要考虑本病的可能。

  • 本病恶性程度高,常转移到局部淋巴结和肺,也可转移到其他内脏。

  • 组织病理:可见两种特殊结构即典型的良性小汗腺螺旋腺瘤和癌以及二者的移行区。癌可呈未分化癌或在某些部位有腺体形成。癌性病变分化差,或无分化或腺体形成,癌细胞可有鳞状细胞化生或转变成梭形肉瘤样细胞。肿瘤常穿过包膜,向周围组织侵袭性生长。

  • 免疫组化:表达EMA和CEA有助于显示导管分化区域,恶性肿瘤细胞可高表达p53及雌激素受体。

恶性小汗腺螺旋腺瘤需要和哪些疾病区别?

恶性小汗腺螺旋腺瘤的鉴别目前尚未有相关内容描述,当皮肤原发部位的良性肿瘤变大、颜色改变、出血、破溃时,不要自行诊断和用药,以免延误病情,应该及时到医院就诊。医生通过病史、结合组织病理检查等进行诊断。

怎么治疗恶性小汗腺螺旋腺瘤?

本病主要采取扩大手术切除,如发现转移,需行外科根治手术。

恶性小汗腺螺旋腺瘤有哪些危害?

本病恶性程度高,常转移到局部淋巴结和肺,也可转移到其他内脏。

治疗后的效果怎么样?

本病预后差,复发率约30%,转移率30%~40%,死亡率20%。经治疗,可延长生存期。

怎么预防恶性小汗腺螺旋腺瘤?

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

概述

本病罕见,常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致,恶性程度高,复发率约30%,转移率30%~40%,死亡率20%,可局部淋巴结和肺转移,也可转移到其他内脏。

病因

常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致。

临床表现

临床上没有特征,主要依靠病变部位原先存在的良性小汗腺螺旋溜获得诊断。病史长,常有几十年病史,如原发部位的良性肿瘤变大、颜色改变、出血、破溃时,要考虑本病。

检查

主要依靠组织病理学检查。
组织病理:可见两种特殊结构即典型的良性小汗腺螺旋腺瘤和癌以及二者的移行区。癌可呈未分化癌或在某些部位有腺体形成。癌性病变分化差,或无分化或腺体形成,癌细胞可有鳞状细胞化生或转变成梭形肉瘤样细胞。肿瘤常穿过包膜,向周围组织侵袭性生长。

诊断

临床症状,皮损表现不明显。因此主要依靠组织病理诊断。

治疗

手术切除。

温馨提示: 以上内容仅供参考,具体诊疗请遵循医生指导。 百科名医网版权所有,未经许可不得转载。
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为什么会得恶性小汗腺螺旋腺瘤?

怎么知道得了恶性小汗腺螺旋腺瘤?

需要做哪些检查来确诊恶性小汗腺螺旋腺瘤?

医生是怎么诊断恶性小汗腺螺旋腺瘤的?

恶性小汗腺螺旋腺瘤需要和哪些疾病区别?

怎么治疗恶性小汗腺螺旋腺瘤?

恶性小汗腺螺旋腺瘤有哪些危害?

治疗后的效果怎么样?

怎么预防恶性小汗腺螺旋腺瘤?

概述
病因
临床表现
检查
诊断
治疗