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百日咳
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什么是百日咳?

  • 百日咳是一种由百日咳杆菌引起的传染病,属于急性呼吸道传染。好于5岁以下儿童,病程长达2~3个月。

  • 传染源有:百日咳患者、隐性感染者及带菌者。

  • 百日咳经呼吸道飞沫传播。

  • 百日咳的临床症状为:持续性、阵发性、痉挛性咳嗽

  • 百日咳的有效治疗方法是隔离和抗菌治疗。

  • 百日咳可引起肺不张肺气肿、百日咳病等并发症。

  • 百日咳的预防可通过接种疫苗和药物预防两种方式。

你需要到哪个科室就诊?

呼吸内科或感染科。

为什么会得百日咳?

百日咳是呼吸道传染病,与传染源接触,通过呼吸道飞沫传播。

  • 病原体:百日咳杆菌。

  • 传染源:百日咳患者、隐性感染者及带菌者。

  • 传播途径:主要通过呼吸道飞沫传播。

  • 易感人群:百日咳具有高度传染性,人群普遍易感。

怎么知道得了百日咳?

  • 本地区流行百日咳,或到过疫区。

  • 卡他期:除咳嗽外,可有流涕、喷嚏、低热,也可能只有干咳,此期维持1至2周,传染性最强。痉咳期:阵发性、痉挛性咳嗽,此期有1至6周,并可出现肺炎中耳炎、出及中枢神经症状。

  • 恢复期:咳嗽次数减少,程度减轻,不再出现阵发性痉挛性咳嗽,完全恢复需数周至数月。

  • 新生儿和婴儿的百日咳往往咳嗽数声后即出现屏发绀,易致窒息、惊厥

  • 成人百日咳:典型症状后痉咳呕吐

需要做哪些检查来确诊百日咳?

病原学及血清学检查

  • 白细胞计数:卡他期及痉咳期外周血白细胞计数明显增多。如有继发感染时,淋巴细胞则相对减少。

  • 细菌培养:早期鼻咽拭子或碟法收集标本细菌培养性。

  • 荧光抗体染色法检查:鼻咽拭子涂片,快速诊断,但特异性稍差。

  • 血清学检查:双份血清凝集试验及补体结合试验,如果有抗体效价递升则可以确诊。

  • 细菌特异性核酸检测:PCR(DNA聚合酶链式反应技术)法扩增细菌特异性核酸。

医生是怎么诊断百日咳的?

  • 流行病史:当地流行百日咳,与患儿有接触。临床症状:典型症状6~8周。卡他期:除咳嗽外,可有流、喷嚏、低热,也可能只有干咳。痉咳期:阵发性、痉挛性咳嗽。恢复期:咳嗽次数减少,程度减轻,不再出现阵发性痉咳。

  • 病原学及血清学检查:白细计数(增高)、细菌培养(阳性)、荧光抗体染色法检查、血清学检查(确诊)、细菌特异性核酸检测。

百日咳需要和哪些疾病区别?

气管疾病,比如气管异物等,也可能出现咳嗽等表现。可通过临床病史来鉴别,气管异物有异物吸入史。

怎么治疗百日咳

百日咳主要靠药物治疗。

  • 控制传染源:隔离患儿并呼吸道隔离。

  • 药物治疗:早期应用抗菌药物,首选大环内酯类(红霉素已少用,一般选用阿奇霉素克拉霉素)治疗,成人还可选择喹诺酮类(如左氧氟沙星)药物。

  • 其他治疗:如果并发肺炎,可选用细菌敏感抗生素,如果并发脑病时可予脱、止痉等处理。

百日咳有哪些危害?

  • 百日咳可出现咳嗽进行性加重等情况,严重影响了平时的生活、学习及工作。

  • 百日咳是一种传染性疾病,会对患者本人及家庭带来心理压力

  • 百日咳可传染给他人。

  • 百日咳可出现肺炎、肺不张、百日咳脑病等并发症。

治疗后的效果怎么样?

百日咳没有并发症时预后较好,但是如果有并发症,如并发百日咳脑病及支气管肺炎者则预后较差。

怎么预防百日咳?

  • 注射疫苗:百白破三联疫苗。

  • 避免处于高传染环境。

  • 药物预防:密切接触后可口服阿奇霉素或克拉霉素预防。

概述

百日咳是一种由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病,自从广泛施百日咳菌苗免疫接种后,本病的生率已经大为减少。百日咳的临床特征为咳嗽逐渐加重,呈典型的阵发性、痉挛性咳嗽,咳嗽终末出现深长的鸡啼样吸性吼声,病程长达2~3个月,故有百日咳之称。

病因

病原体及流行病学:
1.病原体
一般由百日咳鲍特杆菌(简称百日咳杆菌)感染所引起,同属的支气管败血症鲍特杆菌和副百日咳鲍特杆菌亦可引起。百日咳鲍特杆菌是革兰性杆菌,可产生一些致病物质,包括百日咳素、气管细胞毒素、腺苷酸环化酶毒素、不耐热毒素以及内毒素等。百日咳毒素可使患者淋巴组织中的淋巴细胞动员到周围及气管,细毒素可特异性损伤气管纤毛上皮细胞,使之变性、坏死。
2.流行病学
百日咳患者、隐性感染者及带菌者为传染源。潜伏期末到病后2~3周传染性最强。百日咳经呼吸道飞沫传播,5岁以下小儿易感性最高,小儿预防注射10年后百日咳感染率与未接种者无区别。

临床表现

1.潜伏期
潜伏期5~21天,一般7~14天。
2.分期
典型患者全病程6~8周,临床病程可分为3期:
(1)卡他期  从发病开始至出现痉咳,一般1~2周。开始症状类似感冒,除咳嗽外,可有流涕、喷嚏、低热,也可只有干咳。当其他症状逐渐消失时,咳嗽反而加重,日轻夜重,渐呈痉咳状。
(2)痉咳期  一般为2~4周或更久(数天至2个多月)。阵发性、痉挛性咳嗽为本期特点。发作时咳嗽成串出现,咳十余声或数十声,直到咳出痰液或吐出内容物,紧跟着深长吸气,发出鸡鸣样吸气吼声。咳嗽剧烈时,可有大、小便失禁,双手握拳屈肘、双眼圆睁、面红耳赤、交流,头向前倾、张口伸舌、唇色发绀等,表情极其痛苦。轻者一日数次,重者一日数十次,以夜间为多。当奔跑、进食、受凉、烟熏、哭吵等均可诱发。发作前一般无明显预兆。
(3)恢复期  一般1~2周,咳嗽发作次数减少,程度减轻,不再出现阵发性痉咳。但若遇到浓烟等刺激,或有呼吸道感染时,可以重复出现阵发性痉咳。
3.新生儿和幼婴儿百日咳
新生儿和幼婴儿常无典型痉咳,往往咳嗽数声后即出现屏气发绀,易致窒息、惊厥呼吸动作可停止在呼气期,心率先增快,继而减慢乃至停止。若不及时行人工呼吸、给等积极抢救,可窒息死亡。
4.成人百日咳
近年来青少年和成人百日咳有增多趋势。一组经细菌培养实的成人百日咳,平均年龄为35岁,有典型症状与痉咳后呕吐,但也可仅有数周干咳,罕有并发症。多数患者仍可坚持工作,本人虽无多大痛苦,但可作为传染源,尤其威胁小儿,应予重视。

检查

1.白细胞计数 
卡他期及痉咳期末可见外周血白细胞计数明显增高,可达(20~50)×109/L,分类中淋巴细胞占0.60~0.80,无幼稚细胞。如有继发感染时,淋巴细胞即相对减少。
2.细菌培养
卡他期及痉咳早期使用鼻咽拭子,或用咳碟法收集标本,用薄-姜氏(B-G)培养基做细菌培养,可获得性结果。
3.荧光抗体染色法检查
用鼻咽拭子涂片,用荧光标记的特异性抗体染色,在荧光显微镜下检查病原体有快速诊断的优点,但本法特异性稍差,仅作辅助诊断之用。
4.血清学检查
做双份血清凝集试验及补体结合试验,如抗体效价递升可予确诊。近年有用酶联免疫吸附试验测定免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)抗体,对早期诊断有所帮助。也有用单份恢复期血清凝集抗体1:320效价作为阳性诊断值者。
5.细菌特异性核酸检测
可使用DNA聚合酶链式反应技术(PCR)法扩增细菌特异性核酸,据报道此法特异性及敏感性均较好。

诊断

1.流行病学史
起病前1~2周内有与百日咳患儿接触史,幼儿多见。
2.临床特点
发病较缓,病初有低热及感冒症状,咳嗽逐渐加重,夜间为剧,1周后出现阵发性一连串痉咳并伴有吸气性吼声,反复发作,咳嗽虽重而部多无异常体征。
3.血象
白细胞明显增多,常达(30~50)×109/L,淋巴细胞高达0.50~0.70以上。
4.病原学及血清学检查
(1)细菌培养  咽拭子及咳碟培养,早期阳性率较高。
(2)荧光抗体染色法  鼻咽拭子涂片检查得阳性结果。
(3)血清学检查  酶联免疫吸附测定检测百日咳特异性免疫球蛋白M(IgM)抗体可作为早期诊断;双份血清凝集试验及补体结合试验,效价呈4倍增长,作为回顾性诊断。
凡具备1、2、3三项者,可做临床诊断,病原及血清学阳性可确诊。

鉴别诊断

1.气管内异物
起病突然,发生阵发性痉挛性咳嗽,有异物吸入史。
2.肺门淋巴结结核
肿大的淋巴结压迫气管时也可引起阵咳,但无鸡啼样吸气声,可根据结核接触史,PPD(结核菌素纯蛋白衍化物)皮试结果及影像学检查鉴别。

治疗

1.控制传染源
隔离患儿,对密切接触的易感者检疫21天。
2.一般疗法
按呼吸道隔离,保持空气新鲜,避免一切可诱发痉咳的因素。加强护理以预防并发症,注营养。幼婴儿窒息时应即刻行人工呼吸,给氧,必要时给予止痉排痰。可用普鲁卡因滴注,以减少窒息或惊厥,需同时注意心率和血压。有低钙、低血糖等时,予以对症治疗。
3.抗生素治疗
应用于卡他期或痉咳期早期,可降低传染性,减轻症状并缩短病程。如在痉咳期使用则无法明显缩短病程。首选红霉素,或是罗红霉素,疗程不少于10天,复方新诺明亦可使用。
4.并发症的治疗
并发肺炎可选用敏感抗生素,并发病时可予脱、止痉等对症处理。

预防

1.自动免疫  
目前国内已经普及百白破三联疫苗计划免疫。对于最近6个月未接种过疫苗的7岁以下儿童与密切接触病患者给予1剂加强免疫。
2.药物预防   
密切接触病患后可口服红霉素,共服10天预防。

温馨提示: 以上内容仅供参考,具体诊疗请遵循医生指导。 百科名医网版权所有,未经许可不得转载。
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百日咳需要和哪些疾病区别?

怎么治疗百日咳

百日咳有哪些危害?

治疗后的效果怎么样?

怎么预防百日咳?

概述
病因
临床表现
检查
诊断
鉴别诊断
治疗
预防