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毛母质瘤
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什么是毛母质瘤?

  • 毛母质瘤又名钙化上皮瘤、毛囊漏斗毛母质瘤、毛囊漏斗毛母质囊肿,系起源于向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞。

  • 本病好发于青年人,女性发病率较高。研究表明,60~70岁是本病又一个高发年龄段。

  • 本病病因不明,可能是常染色体显性遗传病。

  • 可表现为多发性结节,常发生于头面部,其次为上肢、颈、躯干及下肢

  • 本病治疗主要有外科切除或激光祛除。

  • 外科切除可治愈本病,但2%~3%的患者局部可复发。

你需要到哪个科室就诊?

为什么会得毛母质瘤?

本病的发病机制不明。

怎么知道得了毛母质瘤?

  • 本病好发于青年人,女性发病率较高。研究表明,60~70岁是本病又一个高发年龄段。

  • 肿瘤常单发,常染色体显性遗传病患者可表现为多发性皮损。皮损为直径0.5~3cm的结节,质硬,常发生于头面部,其次为上肢、颈、躯干及下肢。

需要做哪些检查来确诊毛母质瘤?

需做病理检查来确诊。

医生是怎么诊断毛母质瘤的?

医生根据皮损特征、病理检查即可确诊。

  • 肿瘤常单发,常染色体显性遗传病患者可表现为多发性皮损。该瘤生长缓慢,皮损为直径0.5~3cm的结节,常发生于头面部,其次为上肢、颈、躯干及下肢。皮损呈石样硬的结节。

  • 组织病理: 表皮一般正常,肿瘤位于真皮内,有时可累及到皮下组织,肿瘤呈多结节状,单个肿瘤小叶团块由基底样细胞和影细胞构成,皮损处于发展阶段时以基底细胞为主,嗜碱性细胞的边界往往不清楚,甚似基底样细胞,大多排列在肿瘤岛的周边,但不呈栅栏状排列。

毛母质瘤需要和哪些疾病区别?

需要与基底细胞瘤、鳞癌、其他附属器肿瘤等疾病鉴别,可通过病理检查检查等区别。

怎么治疗毛母质瘤?

外科切除可治愈本病,但2%~3%的患者局部可复发。

毛母质瘤有哪些危害?

毛母质瘤影响美观。

  • 影响美观

    本病常发生于头面部,其次为上肢、颈、躯干及下肢,看起来不美观。

  • 破溃、感染

    本病极少破溃,个别可向表皮穿通而排出内容物,可继发细菌感染。

治疗后的效果怎么样?

外科切除可治愈本病,但2%~3%的患者局部可复发。

怎么预防毛母质瘤?

  • 本病病因不明,暂无有效预防措施。

概述

毛母质瘤又称钙化上皮瘤,是源自向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞的一种良性肿瘤。多见于女性,通常在儿童期或青年期发病,本病可恶变为毛母质癌,恶变率约为2.6%。发病高峰期女性为5~15岁,男性为5岁。本病不遗传,但少数有家族史。

病因

病因及发病机制不明。

临床表现

多见于头皮和面颈部,躯干、肢体及其他部位也可发生。
肿物位于皮内或皮下,通常单发,偶或多发。罕见情况下,肿瘤呈突出表面界限清楚的暗红色结节,直径一般在0.5~3cm大,最大可达7cm,偶尔更大,基底可推动。常见皮损表现为坚实的、深在结节,偶呈囊性。表面皮肤外观正常,偶因位置较深而呈蓝红色,或呈红色、淡蓝色。

检查

主要依靠组织病理学检查。组织病理显示:肿瘤边界清,周围往往有结缔组织包膜,常位于真皮下部并扩展至皮下组织,为不规则形上皮细胞岛,嵌于细胞较多的间质中,上皮细胞岛由嗜碱性细胞或无核的嗜酸性细胞组成,常伴有钙质沉着。通常肿瘤由两型细胞即嗜碱性粒细胞和影细胞构成。嗜碱性粒细胞有圆或长形深嗜碱性胞核,胞质不多,致胞核彼此密集,其边界常不清楚,因而胞核似嵌于合浆团块内一样。嗜碱性粒细胞排列在肿瘤的一侧或周边。这些细胞在某些区域可骤变为影子细胞,后者细胞边界清楚,中央为不着色区,恰如胞核消失的影子。新发生的肿瘤内有很多嗜碱性粒细胞区,肿瘤增长时,嗜碱性粒细胞减少,在长期存在的肿瘤中残留少数或无嗜碱性粒细胞。也可出现骨化,黑色素沉积和伴发巨细胞的异物反应。

诊断

根据临床表现和组织病理学表现确诊。
需要和鳞状细胞癌、外毛根鞘囊肿毛囊瘤、实体型基底细胞上皮瘤等相鉴别。

治疗

手术切除活检为最好的治疗方法。亦可通过小切口锐匙刮术,刮除囊内容。手术完整切除很少复发。少数可恶变为毛母质癌。早期手术切除,预后较好。

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毛母质瘤需要和哪些疾病区别?

怎么治疗毛母质瘤?

毛母质瘤有哪些危害?

治疗后的效果怎么样?

怎么预防毛母质瘤?

概述
病因
临床表现
检查
诊断
治疗