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抗PM-Scl抗体

英文名称:anti-polymyositis-scleroderma antibody
标本类型:
所属项目:自身抗体检测
相关疾病:多发性肌炎系统性硬化症

什么是抗PM-Scl抗体

抗PM-Scl抗体(anti-polymyositis scleroderma antibody),其靶抗原主要位于核仁的颗粒部分,由11~16种蛋白多肽组成复合物的自身抗体
抗体更多见于PM(多发性肌炎)和Scl(系统性硬化症)相重叠的患者,故称抗PM-Scl抗体。

适合检查的人群

多发性肌炎、系统性硬化症患者。

标本采集

采集方法:静采血

检查前

是否空腹:否。
该项检验指标无需空腹,若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测,建议空腹。
检查前天,白天宜清淡饮食,忌烟酒。晚上10点以后禁食水,次日早晨空腹检查。

检查后

抽血后,需在针孔处进行局部按压3~5分钟,注不要揉。
若出现晕针症状,如头晕眼花乏力等情况时,应立即平卧,并可饮少量糖水,待症状缓解后再进行其他检测。

参考区间

正常人血清抗PM-Scl抗体:阴性
(数据来源:张奉春.中华医学百科全书:风湿病学.北京:中国协和医科大学出版社,2017)

临床意义

抗PM-Scl抗体对肌炎、系统性硬化症等结缔组织病的诊断及鉴别诊断有重要的临床价值。

多发性肌炎/系统性硬化症重叠综合征

抗PM-Scl抗体常见于多发性肌炎/系统性硬化症重叠综合征患者中。
在肌炎合并系统性硬化症且无系统性红斑狼疮特征的患者中该抗体阳性率高达25%,而50%抗体阳性患者为肌炎合并系统性硬化症。

多发性肌炎

抗PM-Scl抗体也可单独存在多发性肌炎患者中,阳性率约为8%。

系统性硬化症

系统性硬化症患者中抗PM-Scl抗体的阳性率为2%~5%。
抗PM-Scl抗体阳性的系统性硬化症患者常合并肌炎,即使肌炎临床症状不明显,也可见到肌酶水平升高。

抗PM-Scl抗体与预后

抗PM-Scl抗体阳性可能与关节炎皮肌炎皮肤损害、钙化、技工手湿疹及HLA-DR3和HLA-DR4有关。
与其他抗核抗体阳性的患者相比,抗PM-Scl抗体阳性的患者更易生严重的肌肉、肌腱及肾损害。
在系统性硬化症患者中,PM-Scl抗体阳性者预后较抗体阴性者好,10年存活率为100%。

小贴士

检验结果的临床意义必须由临床专业医师结合临床病史、症状、体征以及其他辅助检查等资料,全面综合分析判断。

参考文献

[1] 万学红,卢雪峰.诊断学.第9版.北京:人民卫生出版社,2018.
[2] 潘祥林,王鸿利.实用诊断学.第2版.北京:人民卫生出版社,2017.
[3] 尚红,王毓,申子瑜.全国临床检验操作规程.第4版.北京:人民卫生出版社,2014.
[4] 张奉春.中华医学百科全书:风湿病学.北京:中国协和医科大学出版社,2017.

温馨提示: 以上内容仅供参考,具体诊疗请遵循医生指导。 百科名医网版权所有,未经许可不得转载。
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