概述
头孢菌素类抗生素是以头孢菌素的母核7-氨基头孢烷酸接上不同的侧链而制成的半合成抗生素。头孢菌素类为杀菌剂，其抗菌作用机制与青霉素类相同，能与细胞壁上的各种青霉素结合蛋白（PBPs）相结合，阻碍细菌细胞壁黏肽的合成，使之不能交联而造成细胞壁的缺损，致使细菌细胞壁破裂而死亡。头孢菌素对β内酰胺酶的稳定性比青霉素类高、抗菌谱更广、抗菌作用更强，过敏反应比青霉素类更少，对多数革兰阳性细菌如葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、梭状芽孢杆菌等均有较强的抑制作用，但肠球菌常耐药。按其抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶的稳定性及肾毒性分为四代。凡能口服给药的头孢菌素类药均能耐酸，胃肠吸收好。口服给药和注射给药吸收后，药物均能广泛分布于机体各组织中，易透过胎盘屏障，在心包膜、胸膜及关节腔中也能获得较高的药物浓度。
