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咖啡斑
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什么是咖啡斑?

  • 咖啡斑是一种较常见的色素沉着皮肤病

  • 咖啡斑多于出生时或婴儿期出现,儿童时期数目可增加。

  • 咖啡斑为先天性皮肤病,发病机制尚不清楚。神经纤维瘤病多骨纤维发育不良结节性硬化病、沃森综合征等多系统疾病,也可出现咖啡斑。

  • 咖啡斑典型表现为直径数毫米至数十厘米大小不同的浅褐色、棕褐色至暗褐色色斑,呈圆形、卵圆形或形状不规则,边界清楚,表面光滑。除掌跖外,身体任何部位均可受累,但多发生于面部和躯干。如果咖啡斑发生在面部,可影响美观。

  • 若有6片以上直径大于1.5厘米的咖啡斑,则可能合并Ⅰ型神经纤维瘤病

  • 咖啡斑一般无需治疗。影响美容者可用采用激光治疗,但有可能复发。

你需要到哪个科室就诊?

为什么会得咖啡斑?

  • 咖啡斑为先天性色素沉着性皮肤病,发病机制尚不清楚。

  • 咖啡斑可作为某些多系统疾病的一种表现,如:神经纤维瘤病、多骨纤维发育不良、结节性硬化病、沃森综合征、多发性黑子综合征、共济失调毛细血管扩张症等。

怎么知道得了咖啡斑?

咖啡斑的典型表现为:

  • 浅褐色、棕褐色至暗褐色色斑。

  • 直径数毫米至数十厘米大小不等。

  • 呈圆形、卵圆形或形状不规则。

  • 边界清楚,表面光滑。

  • 多见于面部和躯干部,可单发或多发。

需要做哪些检查来确诊咖啡斑?

确诊咖啡斑需要进行视诊、组织病理学检查。

  • 视诊

    根据皮损的部位、大小、性状、数目、质地等特征,可以了解病情,诊断疾病。

  • 组织病理学检查

    组织病理学检查不仅可以诊断疾病,还有助于排除雀斑等其他疾病。

医生是怎么诊断咖啡斑的?

医生根据典型的临床表现,即可诊断本病,组织病理学检查可以辅助诊断本病。

  • 典型临床表现:大小不等、形状不规则、边界清楚、表面光滑的浅褐色、棕褐色至暗褐色色斑。

  • 组织病理学检查:可见表皮内黑素颗粒增多、黑素细胞数目增多。

咖啡斑需要和哪些疾病区别?

  • 本病需要与雀斑、斑区别。

  • 如果发现大小不等、形状不规则、边界清楚、表面光滑的浅褐色、棕褐色至暗褐色色斑,建议及时到医院就诊,尽早明确诊断。

怎么治疗咖啡斑?

本病一般无需治疗,影响美容者可用采用激光治疗。

咖啡斑有哪些危害?

  • 如果咖啡斑发生在面部,可影响美观。

  • 若有6片以上直径大于1.5厘米的咖啡斑,则可能合并Ⅰ型神经纤维瘤病。

治疗后的效果怎么样?

激光治疗后的效果有个体差异。部分患者一次治疗后即可有明显疗效,部分患者治疗效果欠佳,有一定的复发率。

怎么预防咖啡斑?

咖啡斑属于先天性色素沉着性疾病,尚无特效预防方法。日晒后可加重,应注意防晒。

概述

咖啡斑又称咖啡牛奶斑,颜色类似咖啡与牛奶混合后的颜色,是较为常见的色素沉着皮肤病,10%~20%正常人群可在出生时见到单个咖啡斑。咖啡斑色泽自浅褐色、棕褐色至暗褐色,但每一片的颜色相同且十分均匀,深浅不受日晒的影响,大小自数毫米至数十厘米,边界清晰,表面皮肤质地完全正常。

病因

本病为遗传性皮肤病,发病机制尚不清楚,可为多种系统疾病的一种表现,如神经纤维瘤病、Albright综合征、结节性硬化病、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。

临床表现

咖啡斑为数毫米至数十厘米大小不同的浅褐色、棕褐色至暗褐色色斑,圆形、卵圆形或形状不规则,边界清楚,表面光滑。多于出生时或婴儿期出现,儿童时期数目增加。多见于躯干部,可单发或多发,不会自行消退。一般认为,若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑,提示可能合并Ⅰ型神经纤维瘤病。不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点,并伴随有其他异常表现。

检查

1.皮肤科视诊检查。
2.病理检查:改变有表皮黑素增加,特别见于基底层中,多巴染色黑素细胞及基底层的角质形成细胞中有巨大黑素体,基底层黑素细胞正常或略有增加。

诊断

根据皮损的临床特征即可诊断。
皮肤病理表现为表皮内黑素颗粒增多、黑素细胞数目增多。

鉴别诊断

1.雀斑
好发于面部,为针尖至粟粒大小斑点。皮肤病理表现为基底层黑素细胞数目不增多。
2.斑
褐色斑上有更深的斑点或丘疹、结节。

治疗

一般无需治疗。影响美容者可用采用激光治疗,但有可能复发。
激光治疗咖啡斑的原理为选择性光热作用。可采用755nm紫翠宝石激光、强脉冲光、Q开关1064nm ND:YAG激光(532nm波长,如MedLite C6等)、像素激光(532nm波长)、点阵激光等治疗。

温馨提示: 以上内容仅供参考,具体诊疗请遵循医生指导。 百科名医版权所有,未经许可不得转载。
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咖啡斑有哪些危害?

治疗后的效果怎么样?

怎么预防咖啡斑?

概述
病因
临床表现
检查
诊断
鉴别诊断
治疗