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急性播散性脑脊髓炎
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什么是急性播散性脑脊髓炎?

  • 急性播散性脑脊髓炎是一种少见的经系统急症。

  • 急性播散性脑脊髓炎发病率在十万分之0.4到0.8,儿童发病率远高于成年人,其中80%患者为10岁以下儿童。

  • 是人体的“司令部”,通过指挥人体不同组织器官,共同维持生命体征,并参与日常生活、工作,急性播散性脑脊髓炎会影响中枢神经系统,致使患者出现意识障碍、行为异常。

  • 急性播散性脑脊髓炎病后症状表现较多,主要是与大脑相关的症状表现,部分患者出现全身抽搐、部分患者出现嗜睡、神情淡漠、痛觉触觉减退或消失,此外,部分患者出现偏瘫、大小便障碍、无法语言表达等,与较多中枢神经系统疾病表现较为接近。

  • 急性播散性脑脊髓炎发病后的个体差异较大,个别患者病情发病迅速,会留有一定的后遗症,严重的可出现死亡,但是部分患者病情自我保护能力较强,病情较轻,经过治疗后能在较短时间内痊愈。

  • 急性播散性脑脊髓炎强调早治疗,通过早期应用足量糖皮质激素可取得较好效果。当然,血浆置换也可以帮助患者取得较好效果,但是治疗费用较大,对患者的家庭状况要求较高。免疫抑制与免疫调节是该病治疗的主要措施。

  • 病情不严重的急性播散性脑脊髓炎患者,预后相对较好,但是病情严重容易出现后遗症,比如运动功能障碍、认知障碍等。

你需要到哪个科室就诊?

小儿内科、神经内科、急诊科。

为什么会得急性播散性脑脊髓炎?

急性播散性脑脊髓炎在不同年龄段都可能发生,但是儿童是主要的患病群体,关于发病的病因目前还不是很明确。可能的致病因素如下:

  • 儿童自身免疫力及髓鞘发育不成熟,儿童容易出现病毒感染,引起急性播散性脑脊髓炎。

  • 医源性因素也会引起急性播散性脑脊髓炎,比如肾移植、应用脑组织提取物等。

  • 自身免疫应答。儿童需要定期接种不同疫苗,接种疫苗后机体会产生免疫应答,此时免疫T细胞被激活,对自身抗原或者髓鞘产生免疫作用,自身免疫后引起急性播散性脑脊髓炎。

  • 麻疹水痘风疹天花等急性出疹性疾病容易出现继发性急性播散性脑脊髓炎。

怎么知道得了急性播散性脑脊髓炎?

急性播散性脑脊髓炎病情发展较快,因主要影响中枢神经系统,大部分患者早期症状表现以神经系统表现为主。

  • 中枢神经系统症状表现,包括出现嗜睡、神情淡漠、痛觉触觉减退或消失。

  • 全身抽搐。

  • 无法准确进行语言描述,大小便障碍等。

  • 发热

    当然不同个体在症状表现方面存在差异,而且较多症状表现与中枢神经系统疾病表现较为接近,需要进行有效诊断与鉴别。

需要做哪些检查来确诊急性播散性脑脊髓炎?

脑脊液检查

患者通过脑脊液检查,其中清髓鞘碱性蛋白抗体为阳性,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体为阳性。

脑磁共振检查

通过脑磁共振检查能够做出诊断,可见急性播散性脑脊髓炎累及脑皮层,皮层存在肿胀、坏死表现,急性发病期通过重复检查,可见患者脑部病灶数量呈现出增加趋势,随着病情发展,可出现脑萎缩

脑电图检查

急性播散性脑脊髓炎应用脑电图检查期间,部分患者脑电图正常,部分患者出现弥散性慢活动。

医生是怎么诊断急性播散性脑脊髓炎的?

  • 病史,比如存在麻疹、水痘、风疹、天花等病毒感染情况。

  • 出现较多的中枢神经系统症状表现。

  • 脑脊液检查显示血清髓鞘碱性蛋白抗体以及髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体表现出阳性。

  • 脑电图检查有中度以上异常表现。

  • 最重要的是影像学检查,通过脑磁共振检查可见脑部病灶区域存在异常或者相关累及情况。

  • 通常需要综合患者相关病史、实验室检查、脑电图检查以及影像学检查等做出诊断。

急性播散性脑脊髓炎需要和哪些疾病区别?

脑炎或者急性感染性脑膜炎等发病后也会出现较多的中枢神经系统表现,此时需要依据不同患者的相关病史并结合影像学方法做出鉴别,比如通过病原学检查可将中枢神经系统感染疾病与急性播散性脑脊髓炎加以区分,此外,急性播散性脑脊髓炎发病后的整个中枢神经系统表现存在潜伏期。影像学诊断方面,急性播散性脑脊髓炎脑磁共振检查可见较多斑块状脱髓鞘病灶,但是单纯疱疹性脑炎经过脑磁共振检查后期病变累及以颞叶内侧面为主。急性播散性脑脊髓炎与多发性硬化鉴别诊断时,急性播散性脑脊髓炎会同时累及脊髓与脑部,但是多发性硬化基本不会同时累及。代谢综合征与急性播散性脑脊髓炎鉴别时,急性播散性脑脊髓炎很容易出现意识障碍,但是儿童代谢综合征很少出现意识障碍。

怎么治疗急性播散性脑脊髓炎?

治疗急性播散性脑脊髓炎主要使用糖皮质激素药物进行治疗。

急性播散性脑脊髓炎有哪些危害?

  • 急性播散性脑脊髓炎会损害患者中枢神经系统,造成患者出现认知功能障碍、言语功能障碍、感觉障碍等,影响患者生活。

  • 急性播散性脑脊髓炎可能出现相关后遗症,比如偏瘫、脊柱侧弯等。

  • 严重的急性播散性脑脊髓炎可引起患者死亡。

  • 增加患者治疗期间相关并发症发生风险,如肺部感染、压疮尿路感染等。

治疗后的效果怎么样?

治疗效果与患者诊断时间、治疗时间、症状表现以及用药依从性等有关,总体预后较好。

  • 急性轻度播散性脑脊髓炎经过有效治疗,患者预后通常较好。

  • 病情严重的急性播散性脑脊髓炎,经过治疗可能存在后遗症,部分患者发病较急,可能出现死亡。

怎么预防急性播散性脑脊髓炎?

  • 完善并规范各类疫苗接种,疫苗接种后重视患者后续跟踪与观察。

  • 预防各类病毒感染,比如不要带儿童去人群集中的地方。

  • 科学饮食,同时保证饮食的洁净,室内保持通风。

概述

急性播散性脑脊髓炎(ADEM)又称感染后脑脊髓炎预防接种后脑脊髓炎,是指继麻疹风疹水痘天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,因免疫机能障碍引起中枢经系统内的脱髓鞘疾病。病毒感染或免疫接种通常作为本病直接病因或诱发因素。病理改变以散发于或脊髓内的多发性脱髓斑块为特征。临床表现为高热意识障碍、痫性发作、烦躁不安、肢体瘫痪及进行性加深的昏迷为特点,来势恶险,病死率高。

病因

本病为单相病程,症状和体征数日达高峰,与病毒感染有关,尤其麻疹或水痘病毒。脑脊髓炎也见于狂犬病、天花疫苗接种后,偶有出现在破伤风抗毒素注射后的报道。许多脑脊髓炎患者是继发于普通的呼吸道感染,像EB病毒、巨细胞病毒和支原体肺炎病毒感染后。发病数周后神经系统功能障碍改善或部分改善。用脑组织和弗氏完全佐剂免疫动物可造成实验动物模型EAE,具有与人类MS相同的特征性小静脉周围脱髓鞘及炎性病灶,推测为T细胞介导的免疫反应,认为ADEM是急性MS或其变异型。目前认为该病是因病毒感染或疫苗接种所致机体产生针对中枢神经系统碱性蛋白特异性序列的细胞免疫应答,导致管周围神经免疫性应答,并引起脑和脊髓弥散性炎症。

临床表现

1.大多数病例为儿童和青壮年,在感染或疫苗接种后1~2周急性起病,多为散发,无季节性,病情严重,有些病例病情凶险,常见于皮疹后2~4天,患者常在疹斑正消退、症状改善时突然出现高热、痫性发作、昏睡和深昏迷等。
2.脑炎型首发症状为头痛发热识模糊,严重者迅速昏迷和去脑强直发作,可有痫性发作,脑膜受累出现头痛、呕吐脑膜刺激征等。脊髓炎型常见部分或完全性弛缓性截瘫或四肢瘫、传导束型或下肢感觉障碍、病理征和尿潴留等。可见视神经、大脑半球、脑干或小脑受累的神经体征。发病时背部中线疼痛可为突出症状。
3.急性坏死性出血性脑脊髓炎又称为急性出血性白质脑炎,认为是ADEM暴发型。起病急骤,病情凶险,死亡率高。表现高热、意识模糊或昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏瘫或四肢瘫;CSF压力增高、细胞数增多,EEG弥漫慢活动,CT见大脑、脑干和小脑白质不规则低密度区。

检查

1.血象
外周血白细胞计数增多,血沉加快。脑脊液压力增高或正常,CSF-MNC增多,蛋白轻度至中度增高,以IgG增高为主,可发现寡克隆带。
2.脑电图
可见广泛中度以上异常,常见θ和σ波,亦可见棘波和棘慢复合波,但无特异性。
3.CT检查
显示白质内弥散性多灶性大片或斑片状低密度区,急性期呈明显增强效应。
4.脑MRI
可见白质内散在多发的非对称性长T1低信号、T2高信号病灶,也可侵犯基底节、丘脑、小脑、脑干及脊髓。

诊断

诊断要点:①儿童及青壮年患者,在感染或疫苗接种后急性起病,病情严重或险恶。②主要表现为脑实质弥漫性损害脑膜受累和脊髓炎症状,脑型突出表现为精神症状和意识障碍,可伴脑膜刺激征、锥体束征和小脑体征等;脊髓型出现截瘫、上升性麻痹和尿便障碍等。③脑脊液压力正常或增高,蛋白轻中度增高,CSF-MNC增多,IgG增高,寡克隆带少见;脑电图广泛中度异常、CT或MRI显示脑和脊髓内多发散在病灶。

鉴别诊断

本病需与乙型脑炎、单纯疱疹病毒性脑炎鉴别。乙型脑炎有明显流行季节,ADE则为散发性;脑炎与脊髓炎同时发生可与病毒性脑炎鉴别:
1.单纯疱疹病毒性脑炎
可散发,发病前或发病过程中可见反复的口唇疱疹,其他前驱症状不明显。以精神症状最突出,有高热和抽搐高颅压等症状,可很快陷入昏迷,病死率极高脑脊液中可见出血性改变可检出特异性IgM抗体,脑电图以额叶和颞叶变化为主,可为慢波或癫痫样发放,双侧常不对称一侧颞叶反复出现更有意义。CT和MRI均可见额叶和颞叶的出血样改变,这些是与急性播散性脑脊髓炎不同之处。
2.流行性乙型脑炎
季节性发病,7~9月居多,虫媒传播。急性起病,表现为高热、头痛抽搐和高颅压症状,可累及大脑、小脑脑干和脊髓等多个部位。可表现全身中毒症状,周围血白细胞增高,以中性粒细胞居多,脑脊液早期以中性多形核白细胞为主,4~5天后可转为以淋巴细胞增高为主。发病后2周后可检测出特异性抗体。MRI是对称性双侧丘脑、基底核病灶。
3.急性出血性白质脑病
多数学者认为系急性播散性脑脊髓炎的暴发类型。起病急骤,病情凶险,病死率极高,多于发病后几天内死亡。脊髓受累的症状较脑部症状少见或被脑部症状掩盖。周围血和脑脊液可出现白细胞明显增高,以中性粒细胞为主为免疫系统异常活跃的反映。影像学可在软化灶和坏死灶的内部或周边见到出血灶,亦为弥漫性表现,多为片状分布。有人报道以磁共振发现从ADE逐渐进展到急性出血性白质脑炎的病例。可能的原因在Hurst最早的病理报道中描述为小静脉和毛细血管周围红细胞渗出、血管壁坏死、多形核白细胞浸润和胶质细胞反应。可能是在比较严重的病例,在脱髓鞘的同时,微小血管周围受到损伤,血管基质水肿,病灶逐渐融合形成比较大的病灶,从而导致出血的发生。磁共振的发现证明了急性出血性白质脑炎为急性播散。
4.多发性硬化(MS)
急性播散性为本病与MS的主要区别,MS从理论上讲是散在、多发的病灶而非弥漫性,并且多次发生,有复发-缓解的病程。临床上确有部分MS患者起病可比较急,也缺乏复发-缓解的特点,病程也比较短,呈现单时相的病程。这一类型的患者无论从发病机制还是病理及病理生理上与ADE都是难以鉴别的,有些学者认为这是一个过渡类型。从临床实践的角度来看,脱髓鞘性疾病是其共同的要点,而对于发病比较快,病程进展也比较快的患者,及时采取特异性的治疗措施来挽救濒危组织是最为重要的。

治疗

1.急性期静脉注射或滴注足量的类固醇激素类药物,早期用药可减轻脑和脊髓水肿,保护血脑屏障,抑制炎性脱髓鞘病变。
静脉滴注,连用5天,随后改为强的松口服,逐渐减量,短期快速减速易导致ADEM复发。
2.大剂量免疫球蛋白静脉滴注,3~5天,可单独应用或与糖皮质激素联合使用。
3.大剂量激素治疗无效可试用血浆交换。
4.ADEM急性期支持治疗非常重要,高热、昏迷患者可采用物理降温和冬眠疗法,颅内压增高可用脱水剂,还要注意控制感染和癫痫发作,补充营养,维持水、电解质平衡。恢复期可用脑复康、胞二磷胆碱和维生素B类药物。

预后

ADEM的预后与病因有关,麻疹后ADEM的预后差,病死率可达20%,风疹、水痘引起的ADEM预后较好;约70%的非特异性感染的ADEM可完全恢复。部分患者残留神经体征、智力损害和行为异常。

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